Левомицетин капли — Обновление — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003772
Торговое наименование препарата
Левомицетин
Международное непатентованное наименование
Хлорамфеникол
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Активное вещество: |
|
Хлорамфеникол |
2,5 мг |
Вспомогательные вещества: |
|
Борная кислота |
20,0 мг |
Вода очищенная |
до 1 мл |
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик
Код АТХ
D06AX02
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter и Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.
Heэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, анаэробов, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Фармакокинетика:
При инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок терапевтические концентрации создаются в водянистой влаге глаза, роговице, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик не проникает. Частично попадает в системный кровоток. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, частично кишечником.
Показания:
Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:
— конъюнктивит;
— кератит;
— блефарит;
— блефароконъюнктивит;
— кератоконъюнктивит;
— нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, период лактации; период новорожденности (до 4 недель).
С осторожностью:
Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения); ранний детский возраст; пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.
Беременность и лактация:
Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Местно.
Взрослым и детям — закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли каждые 1-4 часа. Рекомендуемый курс лечения 7-10 дней. Продление курса лечения возможно по назначению врача.
Побочные эффекты:
Местные аллергические реакции.
При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.
Передозировка:
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие:
Одновременное назначение с лекарственными препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени; с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания:
Имеются отдельные сведения о развития гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).
После вскрытия использовать в течение 14 суток.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В случае если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления не рекомендуется управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные, 0,25%.
Упаковка:
По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл в тюбик-капельницы с клапаном или по 5 мл, 10 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной из полиэтилена.
Тюбик-капельницы с винтовой горловиной укупоривают навинчиваемыми крышками из полимерных материалов.
2 тюбик-капельницы по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл или 5 тюбик-капельниц по 1 мл, 2 мл, или 1 тюбик-капельницу по 5 мл, 10 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ПФК Обновление»
Купить Левомицетин капли — Обновление в ГорЗдрав
Купить Левомицетин капли — Обновление в megapteka.ru
Купить Левомицетин капли — Обновление в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), период новорожденности (до 4 недель).
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения, ретикулоцитопения, лейкопения, ранулоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Передозировка
Может возникнуть при случайном приеме препарата внутрь.
Симптомы: «серый синдром» (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) – голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность (летальность достигает 40%).
Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.
С осторожностью
Ранний детский возраст; проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.
Взаимодействие с другими ЛС
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S-бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Подробнее в инструкции
Регистрационный номер
Р N002695/01
Торговое название препарата
Левомицетин
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Состав на 1 мл:
Активное вещество: хлорамфеникол — 2,5 мг.
Вспомогательные вещества: кислота борная — 20 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик
Фармакологические свойства
Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных кокков (гонококков и менингококков), различных бактерий (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, серрации, иерсинии, протей), риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
Действует бактериостатически. Механизм антибактериального действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.
Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к других химиотерапевтическим средствам не возникает.
Показания к применению
Бактериальные инфекции глаза вызванные чувствительной микрофлорой: конъюнктивит кератит блефарит блефароконъюнктивит кератоконъюнктивит нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.
Противопоказания
Левомицетин противопоказан при гиперчувствительности к хлорамфениколу тиамфениколу азидамфениколу угнетении костномозгового кроветворения острой интермиттирующей порфирии дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы почечной и/или печеночной недостаточности беременности в период лактации в период новорожденности (до 4 нед.).
С осторожностью
Заболевания кожи (псориаз экзема грибковые поражения) ранний детский возраст у пациентов получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказан при беременности.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 3-4 раза в день. Препарат применяют не более 10 дней. Продление курса лечения возможно только по назначению врача.
Побочное действие
Возможно развитие местных аллергических реакций.
При длительном применении:
— ретикулоцитопения;
— лейкопения;
-гранулоцитопения;
— тромбоцитопения;
-эритроцитопения;
— апластическая анемия;
— агранулоцитоз;
— вторичная грибковая инфекция.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение с лекарственными средствами угнетающими кроветворение (сульфаниламиды цитостатики) влияющими на обмен веществ в печени; с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
нет данных.
Форма выпуска
Капли глазные 0,25 %.
Условия хранения
В прохладном защищенном от света месте. Хранить в местах недоступных детям
Срок годности
2 года. После вскрытия флакона использовать раствор в течение 30 дней. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (ЗАО «ЛЕККО»)
Организация, принимающая претензии потребителей
ЗАО «ЛЕККО»
Левомицетин (1%, 10 мл)
МНН: Хлорамфеникол
Производитель: Фармация 2010 ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003174
Информация о регистрации в РК:
16.03.2021 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
40.2 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Левомицетин
Международное непатентованное название
Хлорамфеникол
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
спиртовой для наружного применения. 1 %
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология.
Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в
дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для
местного применения другие. Хлорамфеникол.
Код
АТХ D06AХ02
Показания к применению
Бактериальные
инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том
числе инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие),
трофические язвы, фурункулы
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из
вспомогательных веществ
—
угнетение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения)
—
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
—
заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)
—
детский возраст до 1 года
—
период беременности и кормления грудью
Необходимые
меры предосторожности при применении
В
процессе лечения необходим систематический контроль картины
периферической крови.
При
нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанол
возможно развития дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных
покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Этанол
при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые
оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, пожилых
пациентов, пациентов с нарушением функции печени и почек.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Может
вызывать выпадение в осадок ингредиентов из растворов.
Специальные
предупреждения
С
осторожностью применяют у пациентов, получивших ранее лечение
цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Во
время беременности или лактации
Противопоказано.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Не
влияет
Рекомендации
по применению
Метод
и путь введения
Местно
в виде компрессов, примочек, инстилляций, втираний. В наружный
слуховой проход закладывают ватный тампон, смоченный раствором.
Длительность
лечения
Курс
лечения 3-5 дней.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Не
выявлена
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не
рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
При
местном применении возможны местные реакции в виде гиперемии,
мелкопапулезной сыпи и зуда. Все явления после отмены препарата
обратимы.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
100
мл препарата содержит
активное
вещество: левомицетин
1.0 г
вспомогательное
вещество: этанол 70 % до 100.0 мл.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная
прозрачная или слегка желтоватая жидкость со спиртовым запахом.
Форма выпуска и упаковка
По
10 мл во флаконе для
упаковки и транспортировки лекарственных средств и жидких форм,
укупоренный полимерной крышкой-капельницей.
На
флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки
из бумаги этикеточной или писчей.
Флаконы
вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому
применению на казахском и русском языках укладывают в стопы из бумаги
оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку
полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
Срок хранения
2
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 30оС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
ТОО
«Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г.
Караганда, ул. Чкалова, 7, тел./факс.:
8 (7212) 42-67-34, е-mail:
farmaciyakrg@mail.ru
Держатель
регистрационного удостоверения
ТОО
«Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г.
Караганда, ул. Чкалова, 7, тел./факс.:
8 (7212) 42-67-34, е-mail:
farmaciyakrg@mail.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан,
принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств
от потребителей и ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г.
Караганда, ул. Чкалова, 7, тел./факс.:
8 (7212) 42-67-34, е-mail:
farmaciyakrg@mail.ru
Левомицетин_каз.docx | 0.03 кб |
Левомицетин_рус.docx | 0.03 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники