Ibuhexal akut 400 инструкция на русском языке

Таблетки жаропонижающие и обезболивающие IBUHEXAL akut 400 Filmtabletten 50 шт HEXAL

Действующее вещество: ибупрофен

Таблетки покрытые оболочкой 400 мг IbuHEXAL® Acute содержат проверенный активный ингредиент ибупрофен. Ингредиент обладает не только обезболивающими и жаропонижающими свойствами, но и противовоспалительным. Механизм действия основан на ингибировании так называемых простагландинов, которые участвуют в развитии лихорадки, болей и воспалительных процессов. Если вещества собственного посыльного организма больше не образуются, болевые ощущения теряются. Препарат также можно давать детям старше 6 лет, если он используется в соответствующем возрасте.

детали

Острая боль раздражает и обычно возникает, когда вы вообще не можете ее использовать. Тем не менее, они являются жизненно важными сигналами организма, которые могут защитить нас от опасности или быть признаком серьезного заболевания. Если причины острой боли излечиваются, они обычно устраняются в течение нескольких часов или нескольких дней. Специальные лекарства могут помочь облегчить эту боль в этот период. 

Таблетки IbuHEXAL® Acute 400 мг, покрытые оболочкой, с проверенным активным ингредиентом ибупрофеном оказывают быстрое и надежное воздействие на головную боль легкой и средней степени, зубную боль и менструальную боль. Кроме того, препарат также можно использовать для снижения температуры. 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет принимают таблетки IbuHEXAL® Acute 400 мг, покрытые оболочкой, в виде начальной дозы ½ или 1 таблетку, целиком с большим количеством жидкости (например, стакан воды). При необходимости еще одну таблетку можно принимать как минимум через 6 часов. Однако возрастная общая доза не должна превышаться в течение 24 часов. Прием не должен проходить натощак, при чувствительном желудке его рекомендуется принимать во время еды. Препарат предназначен для кратковременного применения. Если симптомы не улучшаются или даже ухудшаются в течение четырех дней, немедленно обратитесь к врачу. 

Действующее вещество: ибупрофен Показания 

:Боль от легкой до умеренной, такая как головная боль, зубная боль, менструальная боль; Лихорадка. В 

головных болях головные боли часто появляются как будто из ниоткуда, разрушая сосредоточенную работу. IbuHEXAL® Острые 400 мг таблетки, покрытые оболочкой, с ибупрофеном могут облегчить головную боль от легкой до умеренной степени. 

Головная боль, дыхание 

и лихорадка Холод и холод также вызывают головные боли, боли в теле и жар. Таблетки IbuHEXAL® Acute 400 мг, покрытые оболочкой, снимают боль и снижают температуру. 

ДЛЯ ДЕТЕЙ ОТ 6 ЛЕТ 

При слабой и умеренно выраженной боли и лихорадке IbuHEXAL® Acute® 400 мг таблетки, покрытые оболочкой, можно давать детям в возрасте от 6 лет. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, делятся и поэтому могут быть пропорциональны в зависимости от возраста.

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ:

Какие ингредиенты входят в состав IbuHEXAL® Acute 400 мг? 

1 таблетка содержит 400 мг ибупрофена. Другие ингредиенты включают микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, гипромеллозу, макрогол 400, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, тальк и диоксид титана (E 171).

Могу ли я водить острую машину после приема IbuHEXAL®? 

Поскольку IbuHEXAL® Acute 400 мг может вызывать побочные эффекты, такие как усталость, головокружение и помутнение зрения, способность управлять автомобилем и работать с ним может быть скомпрометирована в каждом конкретном случае. Это особенно верно в сочетании с алкоголем. 

Поскольку вы не сможете реагировать на внезапные события целенаправленно и достаточно быстро, не ведите себя никакими побочными эффектами на машине или других транспортных средствах. Не используйте машины и инструменты и не работайте без надежного удержания.

Можно ли принимать IbuHEXAL® Acute 400 мг во время кормления грудью? 

Перед приемом врача или фармацевта следует обратиться за советом. Активное вещество ибупрофен, содержащееся в IbuHEXAL® acut 400, и продукты его распада попадают в грудное молоко только в небольших количествах. Неблагоприятные последствия для младенца пока не известны. Следовательно, грудное вскармливание обычно не требуется, если рекомендуемая доза IbuHEXAL® Acute 400 мг используется в короткие сроки.

Важное примечание: 

не используйте при болях или лихорадке без медицинской консультации дольше, чем указано в листовке!

Замечания по применению

Общая доза не должна быть превышена без консультации с врачом или фармацевтом. 

Тип приложения? 

Принимайте лекарство с жидкостью (например, 1 стакан воды). 

Продолжительность применения? 

Без медицинской консультации не следует принимать лекарство более 3-4 дней. 

Передозировка? 

Передозировка может вызвать головную боль, головокружение, боль в животе, тошноту, рвоту, падение артериального давления, сонливость и нарушения дыхания. Если вы подозреваете передозировку, немедленно свяжитесь с врачом. 

Забыть о взятии? 

Продолжайте принимать в следующий предписанный раз как обычно (т.е. не в два раза больше).

В общем, обратите внимание на добросовестную дозировку, особенно у младенцев, малышей и пожилых людей. Если вы сомневаетесь, спросите своего врача или фармацевта о каких-либо последствиях или мерах предосторожности. 

Дозировка, назначенная врачом, может отличаться от информации, указанной на упаковке. Поскольку врач подбирает их индивидуально, вы должны использовать лекарство в соответствии с указаниями.

ДОЗИРОВКА

Общая рекомендация по дозировке:

Дети от 6-9 лет 

(с массой тела 20-29 кг) 1/2 таблетки 1-3 раза в день с интервалом в 6 часов, независимо от приема пищи

Дети от 10-12 лет 

(весом 30-39 кг) 1/2 таблетки 1-4 раза в день с интервалом в 6 часов, независимо от приема пищи

Подростки от 12 лет и взрослые 

(более 40 кг массы тела) 1 / 2-1 таблетка 1-4 раза в день 

(максимум 3 таблетки в день) с интервалом в 6 часов, независимо от приема пищи

При чувствительном желудке рекомендуется принимать лекарство во время еды.

области применения

— легкая или умеренная боль, такая как: 

   + головная боль 

   + зубная боль 

   + менструальная боль 

— лихорадка 

операция

Как работает ингредиент лекарства? 

Активный ингредиент относится к группе веществ, которые могут одновременно бороться с болью и воспалением и снижать температуру. Все три эффекта основаны, главным образом, на ингибировании эндогенного вещества, называемого простагландином. Это вещество должно присутствовать в качестве вещества-посредника, чтобы можно было почувствовать боль, начать воспалительные реакции или повысить температуру тела.

состав

НА ОСНОВЕ 1 ТАБЛЕТКИ

400 мг ибупрофена

+ Целлюлоза, микрокристаллическая

+ Кроскармеллоза натрия

+ Гипромеллоза

+ Макрогол 400

+ Стеарат магния

+ Кремнезем, перегорел

+ Тальк

+ Диоксид титана

Противопоказания

Что говорит против приложения? 

Всегда: 

— Повышенная чувствительность к ингредиентам 

— Язвы в пищеварительном тракте, даже в предыстории 

— Кровотечение в желудочно-кишечном тракте, даже в анамнезе 

При определенных обстоятельствах — Поговорите с врачом или фармацевтом: 

— Желудочно-кишечный дискомфорт 

— Воспалительные заболевания кишечника также в анамнезе, такие как: 

— болезнь Крона 

— язвенный колит 

— геморрагические расстройства 

— гипертония 

— сердечная недостаточность 

— почечная недостаточность 

— печеночная недостаточность 

— коллагеноз (изменения в области соединительной ткани), такие как: 

— красная волчанка

— Смешанный коллагеноз (воспалительный ревматический коллагеноз) 

— Порфирия (метаболическое заболевание) 

— Серьезная операция, недавно проведенная 

Какая возрастная группа должна рассматриваться? 

— Дети до 6 лет: препарат не следует использовать в этой группе, как правило. Существуют препараты, которые более подходят по силе активного ингредиента и / или лекарственной форме. 

— Пожилые пациенты от 65 лет: лечение должно быть хорошо скоординировано с вашим врачом и тщательно контролироваться, например, при тщательном контроле. Желательные эффекты и нежелательные побочные эффекты препарата могут быть увеличены или уменьшены в этой группе. 

Как насчет беременности и кормления грудью?

— Беременность: обратитесь к врачу. Различные соображения имеют значение, можно ли и как использовать лекарство при беременности. 

— Грудное вскармливание: проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Он изучит вашу конкретную ситуацию и сообщит вам о том, можете ли вы продолжать кормление грудью и каким образом. 

Если вам прописали лекарство, несмотря на противопоказания, поговорите со своим врачом или фармацевтом. Терапевтическая польза может быть выше, чем риск, связанный с использованием противопоказаний.

побочные эффекты

Каковы нежелательные эффекты? 

— желудочно — кишечные жалобы , такие как: 

— Тошнота 

— Рвота 

— изжога 

— метеоризм 

— понос 

— запор 

— боли в животе 

— кровотечение в желудочно — кишечном области 

— смолистых табуретки, пожалуйста , обратитесь к врачу в случае 

— Гастрит 

— язвы в желудочно — кишечном тракте, очень редко может сломаться 

— головная боль 

— головокружение 

— бессонница 

— усталость 

— раздражительность 

— возбуждение 

— реакции гиперчувствительности кожи, такие как: 

— сыпь 

— зуд 

— приступы дыхательной недостаточности

— проблемы со зрением, если вы немедленно обратитесь к врачу. 

Если вы заметили инвалидность или изменения во время лечения, обратитесь к врачу или фармацевту. 

Для информации, представленной на данный момент, особое внимание уделяется побочным эффектам, которые возникают по крайней мере у одного из 1000 пролеченных пациентов.

примечания

На что стоит обратить внимание? 

— Реакционная способность может также ухудшаться при нормальных условиях использования, особенно в более высоких дозах или в сочетании с алкоголем. Будьте особенно осторожны при вождении или использовании машин (даже в домашних условиях), которые могут травмировать вас. 

— Не используйте при болях или лихорадке без медицинской консультации дольше, чем указано в листовке! 

— Постоянное использование анальгетиков может вызвать головную боль, вызванную анальгетиком. Поговорите со своим врачом, чтобы предотвратить хроническую головную боль.

— Привычное использование обезболивающих средств может привести к необратимому повреждению почек. Если несколько обезболивающих объединены, или если несколько обезболивающих содержится в обезболивающем, риск увеличивается. 

— Осторожно: Пациенты с полипами носа, хроническими инфекциями дыхательных путей, астмой или склонностью к аллергическим реакциям, таким как сенная лихорадка: С вами препарат может вызвать приступ астмы или сильную аллергическую кожную реакцию. Поэтому спросите своего доктора перед использованием. 

— Остерегайтесь аллергии на обезболивающие! 

— Остерегайтесь аллергии на связующие (например, карбоксиметилцеллюлоза с номером E 466)!

— Там могут быть лекарства, которые взаимодействуют с. Поэтому вы должны всегда сообщать врачу или фармацевту о любом другом лекарстве, которое вы уже используете, прежде чем начинать лечение новым лекарством. Это также относится к лекарствам, которые вы покупаете самостоятельно, используете только изредка или использовали в течение некоторого времени. 

— Следует избегать употребления алкоголя, насколько это возможно, во время длительного лечения . Иногда допускается употребление алкоголя в небольших количествах, но не вместе с наркотиками.

МНН: Ибупрофен

Производитель: Рубикон ООО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ibuprofen

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025665

Информация о регистрации в РК:
03.03.2022 — 03.03.2027

Номер регистрации в РБ:
20/11/2212

Информация о регистрации в РБ:
19.04.2019 — бессрочно

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Ибуфлекс
400

Международное непатентованное название

Ибупрофен

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые оболочкой 400 мг

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система.
Противовоспалительные
и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические
препараты, нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.

Код АТХ М01АЕ01

Показания к применению

  • Симптоматическое лечение болевого синдрома различного
    происхождения от легкой до умеренной интенсивности (головная боль,
    мигрень, зубная боль, невралгия, боли в мышцах и суставах,
    менструальные боли и др.).

  • Перечень сведений, необходимых
    до начала применения

    Противопоказания


    Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих
    в состав лекарственного препарата.


    Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или
    другим нестероидным противовоспалительным
    препаратам (НПВП) в анамнезе (например, астма,
    ринит, ангиодистрофия, крапивница).


    Эрозивно-язвенные заболевания органов
    желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и
    двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона,
    неспецифический язвенный колит).


    Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного
    тракта (ЖКТ) в анамнезе, связанные с предыдущей терапией НПВП.


    Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том
    числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.


    Пациенты с нарушениями функции почек при снижении
    скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.


    Тяжелая печеночная недостаточность.


    Тяжелая сердечная недостаточность (IV
    класс по NYHA).


    III
    триместр беременности.


    Детский возраст до 12 лет.

    Необходимые
    меры предосторожности при применении

    Пожилые
    люди

    У
    пожилых людей наблюдается повышенная частота нежелательных
    реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечные кровотечения и
    перфорации, которые могут иметь летальный исход. При необходимости
    применения НПВП нужно использовать самую низкую эффективную дозу в
    течение минимального срока. Во время терапии НПВП пациент должен
    регулярно проверяться на желудочно-кишечные кровотечения.

    Желудочно-кишечное
    кровотечение, изъязвление и перфорация

    Сообщается
    о кровотечениях, образованиях язв или перфораций ЖКТ, способных
    привести к летальному исходу, при приеме любых НПВП, на любом этапе
    лечения, с наличием или без предшествующих симптомов.

    Риск
    кровотечения, образования язв или перфорации ЖКТ повышается при
    увеличении доз НПВП у пациентов, имеющих в анамнезе язвенные
    заболевания, особенно если они были осложнены кровотечением или
    перфорацией, и у пожилых людей. Этим пациентам рекомендуется
    принимать лекарственный препарат в минимальной эффективной дозе,
    необходимой для устранения симптомов. Комбинированная терапия с
    защитными препаратами (например, с ингибиторами протонной помпы,
    мизопростолом) должна быть рассмотрена для этих пациентов, а также
    для пациентов, которым необходим прием ацетилсалициловой кислоты или
    других средств, которые могут усилить риск возникновения
    желудочно-кишечного кровотечения.

    Пациенты,
    имеющие в анамнезе заболевания ЖКТ, особенно пожилые люди, должны
    сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (в первую очередь,
    желудочно-кишечных кровотечениях), прежде всего, на начальных этапах
    лечения.

    Особое
    внимание следует уделять пациентам, одновременно принимающим
    способные увеличить риск образования язв или кровотечений
    лекарственные препараты: пероральные кортикостероиды, антикоагулянты,
    варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина,
    антитромбоцитарные агенты, такие как ацетилсалициловая кислота.

    При
    кровотечениях или образованиях язв ЖКТ пациенты, принимающие
    ибупрофен, должны немедленно прекратить прием лекарственного
    препарата.

    НПВП с
    осторожностью назначают пациентам с язвенным колитом, болезнью Крона,
    ввиду риска обострения данных состояний.

    Маскировка
    симптомов основного инфекционного заболевания.

    Применение
    ибупрофена может
    скрывать признаки и симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В
    результате возможна задержка в назначении адекватного лечения
    инфекции, что может повысить риск развития осложнений. Это
    наблюдается при бактериальной пневмонии, а также при бактериальной
    инфекции кожи на фоне ветряной оспы. Если вы принимаете ибупрофен при
    инфекционном заболевании и отмечаете сохранение или ухудшение
    симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Нежелательные
    реакции
    могут быть минимизированы с помощью подбора минимальной эффективной
    дозы на короткое время, необходимое для исчезновения симптомов.

    Нарушение
    дыхания

    Ибуфлекс
    400 следует с осторожностью применять пациентам, страдающим
    бронхиальной астмой или с бронхиальной астмой в анамнезе, так как
    НПВП могут вызывать у таких больных бронхоспазм.

    Сердечно-сосудистые
    и цереброваскулярные эффекты

    Соответствующий
    контроль и консультации необходимы пациентам с гипертонией и/или
    умеренной степенью сердечной недостаточности, так как возможны
    задержка жидкости и отек при применении НПВП.

    Результаты
    клинических испытаний предполагают наличие возможной взаимосвязи
    между приемом ибупрофена, особенно в высоких дозах (≥2400 мг в
    сутки), с небольшим повышенным риском развития артериальных
    тромботических явлений (например, инфаркта миокарда и инсульта).
    Эпидемиологические исследования не предполагают взаимосвязь между
    приемом низких доз ибупрофена (≤1200 мг в сутки) и повышенным
    риском развития артериальных тромботических явлений.

    Пациентам
    с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной
    недостаточностью по классификации NYHA II-III класса, установленной
    ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий
    и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует
    только после тщательной оценки соотношения польза–риск, при
    этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (≥2400
    мг/сутки).

    Нарушение
    функции почек

    Как и
    другие НПВП, длительное применение ибупрофена приводит к почечному
    капиллярному некрозу и другим почечным патологическим изменениям.

    Существует
    повышенный риск развития осложнений со стороны почек у пациентов, для
    которых синтез простагландинов выполняет компенсаторную роль в
    поддержании почечного кровотока (состояние дегидратации, нарушения
    функции почек и печени, сердечная недостаточность, выраженный
    атеросклероз, прием диуретиков, ингибиторов АПФ, пожилой возраст).

    Рекомендуется
    в отношении пациентов групп риска следующие меры предосторожности:


    обеспечение мониторинга функции почек при назначении
    пожилым пациентам, пациентам с артериальной гипертензией и сахарным
    диабетом в течение первой недели приема в случае назначения в течение
    более одной недели;


    обеспечение мониторинга сывороточного креатинина через
    48-72 часа от начала приема у пациентов с хронической сердечной
    недостаточностью III класса по классификации NYHA, и хронической
    почечной недостаточностью при скорости клубочковой фильтрации менее
    60 мл/мин;

    СКВ
    и смешанные заболевания соединительной ткани

    У
    пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанным
    коллагенозом может быть повышен риск асептического менингита.

    Кожные
    реакции

    При
    применении ибупрофена сообщалось о развитии
    серьезных кожных реакций. Следует немедленно
    прекратить прием Ибуфлекс 400 и
    обратиться к врачу, если появились кожные высыпания, поражение
    слизистых оболочек, волдыри или другие признаки аллергии, так как
    описанные симптомы могут быть первыми признаками развития серьезной
    кожной реакции.

    Гематологические
    эффекты

    Ибупрофен,
    как и другие НПВП, может нарушить агрегацию тромбоцитов и увеличить
    время кровотечения у здоровых людей.

    Асептический
    менингит

    У больных
    при терапии ибупрофеном в редких случаях наблюдался асептический
    менингит. Более всего ему подвержены пациенты с системной красной
    волчанкой и смешанным коллагенозом; однако были зарегистрированы
    случаи заболевания и у пациентов без хронических заболеваний.

    Нарушение
    женской фертильности

    Ибупрофен,
    ингибируя синтез циклооксигеназы и простагландинов, может оказывать
    воздействие на овуляцию и нарушать женскую репродуктивную функцию.
    Обратимо после отмены лечения.

    Взаимодействия
    с другими лекарственными препаратами

    Ибупрофен,
    как и другие НПВП, не следует применять в сочетании с:


    ацетилсалициловой кислотой (аспирином),
    в связи с возможным повышением развития нежелательных явлений. По
    результатам лабораторных исследований предполагается, что ибупрофен
    при одновременном применении с низкими дозами ацетилсалициловой
    кислоты может конкурентно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Хотя
    допустимость экстраполяции этих данных на клиническую практику
    остается неопределенной, нельзя исключить возможное влияние
    регулярного длительного приема ибупрофена на снижение
    кардиопротекторного действия низких доз ацетилсалициловой кислоты.
    Влияние эпизодического применения ибупрофена на кардиопротекторные
    свойства ацетилсалициловой кислоты представляется маловероятным;

    прочими
    НПВП, особенно селективными ингибиторами циклооксигеназы-2. Э
    то
    может повысить риск нежелательных
    эффектов.

    С
    осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации со следующими
    лекарственными препаратами:

    антикоагулянты:
    НПВП могут усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;

    диуретики,
    ингибиторы АПФ, бета-блокаторы и антагонисты ангиотензина
    II:
    НПВП могут снижать эффективность диуретиков и других гипотензивных
    препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек
    (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов в пожилом
    возрасте с ограниченной функцией почек) совместное назначение
    ингибиторов АПФ, бета-блокаторов или антагонистов ангиотензина II,
    а также веществ, подавляющих систему циклооксигеназы, может вызвать
    дальнейшее снижение функции почек (вплоть до острой почечной
    недостаточности), которое носит, как правило обратимый характер.
    Поэтому комбинацию следует применять с осторожностью, особенно у
    пожилых людей. Пациенты должны получать достаточное количество
    жидкости. Как после начала совместной терапии, так и впоследствии
    функцию почек следует периодически подвергать тщательному контролю.


    кортикостероиды: повышенный
    риск образования желудочно-кишечных язв и кровотечений;


    антитромбоцитарные препараты и селективные ингибиторы
    обратного захвата серотонина:
    повышенный риск
    возникновения желудочно-кишечного кровотечения;

    сердечные
    гликозиды:
    НПВП могут усилить сердечную
    недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить
    уровень гликозидов в плазме крови;

    литий:
    существуют доказательства, что НПВП могут вызывать повышение
    концентрации лития в плазме крови;

    метотрексат:
    существуют доказательства, что НПВП могут
    вызывать повышение концентрации метотрексата в плазме крови;

    циклоспорин:
    повышенный риск нефротоксичности;

    мифепристон:
    снижение эффективности лекарственного
    препарата может теоретически произойти из-за антипростагландиновых
    свойств НПВП. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что
    совместное применение НПВП в день применения простагландина не
    оказывает неблагоприятного воздействия мифепристона или
    простагландинов на раскрытие шейки матки и не снижает клиническую
    эффективность медицинского прерывания беременности;

    такролимус:
    возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном
    применении НПВС с такролимусом;

    зидовудин:
    повышенный риск гематологической токсичности
    при совместном применении зидовудина и НПВП. Существуют
    доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у
    ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в случае
    сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;

    хинолоновые
    антибиотики:
    у пациентов, одновременно
    принимающих ибупрофен и хинолоновые антибиотики, может наблюдаться
    повышенный риск возникновения судорог;


    препараты сульфонилмочевины:
    НПВП могут усиливать действие препаратов сульфонилмочевины. Были
    редкие сообщения о гипогликемии у больных, принимающих одновременно
    препараты сульфонилмочевины и ибупрофена.


    аминогликозиды: НПВП могут
    снижать экскрецию аминогликозидов.


    растительные экстракты:
    гинкго билоба может усиливать риск кровотечения при одновременном
    применении с НПВП.


    ингибиторы CYP2C9:
    одновременное применение ибупрофена с ингибиторами CYP2C9 может
    увеличить время воздействия ибупрофена (субстрата CYP2C9). В
    исследовании с вориконазолом и флуконазолом (ингибиторами CYP2C9)
    было отмечено увеличение воздействия S (+) — ибупрофена примерно на
    80 – 100%.

    Следует
    уменьшать дозировку ибупрофена при совместном применении с
    ингибиторами CYP2C9, особенно при применении высоких доз ибупрофена
    совместно с вориконазолом или флуконазолом.

    Специальные
    предупреждения

    Беременные
    и кормящие грудью женщины:

    Беременность

    Угнетение синтеза простагландинов может негативно влиять
    на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные
    эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск
    выкидыша, врожденных пороков сердца и ЖКТ после применения
    ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности.
    Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности
    терапии. У животных прием ингибитора синтеза простагландина приводил
    к увеличению до- и постимплантационной летальности эмбриона и плода.
    Кроме того, у животных наблюдалось увеличение случаев различных
    пороков развития, в том числе сердечно-сосудистых, после получения
    ингибитора синтеза простагландина в период органогенеза.

    Рекомендуется
    избегать применения НПВП с 20 недели беременности в связи с возможным
    развитием нарушений функции почек у плода, что может привести к
    развитию маловодия, а в некоторых случаях, к почечной недостаточности
    у новорожденного. Если лечащий врач считает, что применение НПВП
    необходимо между 20 и 30 неделями беременности, прием необходимо
    ограничить минимальной эффективной дозой в течение кратчайшего
    периода времени. А также следует рассмотреть возможность проведения
    ультразвукового исследования околоплодных вод при применении НПВП
    более 48 часов.

    Ибупрофен
    не следует применять в I и II триместре беременности, за исключением
    случаев безусловной необходимости. Если ибупрофен применяется
    женщиной, которая пытается забеременеть, или в течение I и II
    триместров беременности, следует использовать наименьшую возможную
    дозу в течение короткого периода времени.

    В течение
    III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов
    могут оказывать следующее влияние:

    на
    плод:


    сердечно-легочная токсичность (с преждевременным
    закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензией),

    – нарушение
    функции почек, которое может прогрессировать до почечной
    недостаточности, с развитием маловодия;

    на мать
    в конце беременности и новорожденного:

    – возможно
    увеличение времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который
    может развиться даже при очень низких дозах,

    – угнетение
    сокращений матки, что приводит к задержке или увеличению
    продолжительности родов.

    В связи с
    указанными выше действиями, ибупрофен противопоказан в III
    триместре беременности.

    Лактация

    В
    ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в материнском
    молоке в очень низкой концентрации. Неизвестны случаи его негативного
    влияния на грудного ребенка, но на период приема ибупрофена грудное
    вскармливание, по возможности, следует прекратить.

    Особенности
    влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
    потенциально опасными механизмами

    После
    приема НПВС возможно возникновение таких нежелательных
    симптомов, как головокружение, сонливость, усталость и нарушение
    зрения. При появлении данных симптомов пациенты должны воздержаться
    от управления автотранспортом и другими потенциально опасными
    механизмами.

    Рекомендации
    по применению

    Режим
    дозирования

  • Режим дозирования устанавливают индивидуально в
    зависимости от показаний. Взрослым и детям старше 12 лет с массой
    тела выше 40 кг лекарственный препарат назначают обычно в начальной
    дозе по 400 мг 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для
    детей составляет 20мг/кг массы тела ребенка в несколько приемов. Для
    достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть
    увеличена до 400 мг 3 раза в сутки. По достижении лечебного эффекта
    суточную дозу уменьшают до 800 мг. Интервал между приемом таблеток
    должен составлять не менее 4 часов. Не принимать более 3 таблеток в
    течение 24 часов.

  • Пациенты пожилого возраста:

  • Пожилые люди подвергаются повышенному риску серьезных
    нежелательных реакций. При необходимости применения НПВП нужно
    использовать самую низкую эффективную дозу
    в течение минимального срока. Во время терапии НПВП пациент должен
    регулярно проверяться на желудочно-кишечные кровотечения.

  • Дети:

  • Противопоказан детям до 12 лет. Ибуфлекс 400 назначают
    детям старше 12 лет и с массой тела более 40 кг. Максимальная
    суточная доза составляет 20 мг/кг массы тела ребенка в несколько
    приемов.

  • Если прием данного препарата подростками необходим
    более 3 дней, или симптомы усугубляются, следует обратиться к врачу.

  • Пациенты с почечной недостаточностью:

  • У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней
    степени тяжести снижения дозы не требуется. При тяжелой почечной
    недостаточности назначение ибупрофена противопоказано.

  • Пациенты с печеночной недостаточностью:

  • У пациентов с нарушением функции
    печени легкой и средней степени тяжести снижения дозы не требуется.
    При тяжелой печеночной недостаточности назначение ибупрофена
    противопоказано.

  • Метод
    и путь введения

  • Таблетки для приема во внутрь.
    Ибуфлекс 400 следует принимать во время или после еды, не
    разжевывая, запивая стаканом воды.

  • Длительность лечения

  • Лекарственный препарат нельзя применять более 3 дней
    или в более высоких дозах без консультации с врачом.

  • Меры, которые необходимо
    принять в случае передозировки

    При необходимости пациентов
    следует лечить симптоматически. В течение одного часа после
    приема потенциально токсичного количества ибупрофена следует
    рассмотреть возможность использования активированного угля. В
    качестве альтернативы, у взрослых следует рассмотреть возможность
    промывания желудка в течение одного часа после приема потенциально
    токсичной дозы.

    Должен быть обеспечен хороший
    диурез.

    Следует тщательно контролировать
    функцию почек и печени.

    Пациенты должны находиться под
    наблюдением не менее четырех часов после приема потенциально
    токсичной дозы.

    Частые или продолжительные
    судороги следует лечить с помощью внутривенного введения
    диазепама. Другие меры могут быть показаны в зависимости от
    клинического состояния пациента.

    Меры, необходимые при
    пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

    Не
    принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Рекомендации
    по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
    разъяснения способа применения лекарственного препарата

    При наличии вопросов по применению препарата
    рекомендуется обратиться к
    лечащему врачу.

    Описание
    нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении
    лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом
    случае

    Ниже
    приведен список нежелательных реакций относящихся к нежелательным
    реакциям, вызванных приемом максимальной дозы 1200 мг в день при
    кратковременном применении. Ибуфлекс 400 не показан для длительного
    лечения, следует помнить, что ибупрофен может вызвать появление
    дополнительных нежелательных эффектов при длительном применении.

    Возможные нежелательные
    реакции, связанные с применением ибупрофена, перечислены согласно
    классификации нежелательных явлений в соответствии с поражением
    органов и систем органов и частотой их развития: очень часто (≥1/10),
    часто (≥1/100 до <1/10), нечасто
    (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень
    редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить по
    имеющимся данным).

    Со
    стороны желудочно-кишечного тракта:
    наиболее
    часто наблюдаемыми нежелательными
    реакциями являются желудочно-кишечные расстройства. Могут возникать
    пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение,
    иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей.

    После
    применения ибупрофена были отмечены следующие нежелательные
    реакции: тошнота, рвота, диарея,
    метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота,
    язвенный стоматит, желудочно-кишечные кровотечения и обострение
    колита и болезни Крона. Реже наблюдались случаи гастрита, язвы
    двенадцатиперстной кишки, язвы желудка и перфорации
    желудочно-кишечного тракта.

    Со
    стороны иммунной системы:
    наблюдались реакции
    гиперчувствительности после применения НПВП, которые включают:
    неспецифическая аллергическая реакция и анафилаксия, реактивность
    дыхательных путей, включая астму, обостренную астму, бронхоспазм или
    одышку или различные проявления на коже, включая сыпь различного
    типа, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек и очень редко
    мультиформную эритему; буллезные дерматозы (включая синдром
    Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

    Со
    стороны сердечно-сосудистой системы:
    отек,
    гипертония и сердечная недостаточность отмечались в связи с
    применением НПВП. Клинические исследования показывают, что применение
    ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/день), может привести к
    небольшому увеличению риска развития артериальных тромботических
    состояний, таких как инфаркт миокарда или инсульт.

    Инфекционные
    и паразитарные заболевания:
    ринит и
    асептический менингит (особенно у пациентов с существующими
    аутоиммунными нарушениями, такими как системная красная волчанка и
    смешанные заболевания соединительной ткани) с симптомами ригидности
    затылочных мышц, головной боли, тошноты, рвоты, лихорадки или
    дезориентации.

    Описывались
    случаи обострения воспалительных процессов инфекционного
    происхождения, связанные с применением НПВП. Если во время применения
    ибупрофена признаки инфекции появляются или усиливаются, следует
    немедленно обратиться к врачу.

    Со
    стороны кожи и подкожной клетчатки
    . В
    исключительных случаях при ветряной оспе могут возникнуть тяжелые
    кожные инфекции и осложнения со стороны мягких тканей.

    С
    целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен
    следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении
    минимально короткого периода, необходимого для достижения
    клинического эффекта.

    Системно-органный класс

    Частота

    Нежелательные
    реакции

    Инфекции и инвазии

    Нечасто

    Ринит

    Редко

    Асептический менингит

    Нарушения со стороны крови и
    лимфатической системы

    Редко

    Лейкопения,
    тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия,
    гемолитическая анемия

    Нарушения
    со стороны иммунной системы

    Редко

    Анафилаксия

    Психические
    нарушения

    Редко

    Бессонница, тревожность

    Нечасто

    Депрессия, спутанность сознания

    Нарушения
    со стороны нервной системы

    Часто

    Головная боль, головокружение

    Нечасто

    Парестезия, сонливость

    Редко

    Неврит зрительного нерва

    Нарушения со стороны органа зрения

    Нечасто

    Снижение остроты зрения

    Редко

    Токсическая оптическая невропатия

    Нарушения со стороны органа слуха
    и лабиринта

    Нечасто

    Нарушение слуха, звон в ушах,
    вестибулярное головокружение

    Нарушения со стороны сердца

    Очень редко

    Сердечная недостаточность, инфаркт
    миокарда

    Нарушения со стороны сосудов

    Очень редко

    Гипертензия

    Нарушения со стороны дыхательной
    системы, органов грудной клетки и средостения

    Нечасто

    Астма, бронхоспазм, одышка

    Желудочно-кишечные нарушения

    Часто

    Диспепсия, диарея, тошнота, рвота,
    боль в животе, метеоризм, запор, дегтеобразный
    стул, рвота кровью, кровотечение
    из желудочно-кишечного тракта

    Нечасто

    Гастрит, язва двенадцатиперстной
    кишки, язва желудка, язвенный
    стоматит, перфорация
    желудочно-кишечного
    тракта

    Очень редко

    Панкреатит

    Частота неизвестна

    Обострение колита и болезни Крона

    Нарушения со стороны печени и
    желчевыводящих путей

    Нечасто

    Гепатит, желтуха, нарушение
    функции печени

    Очень редко

    Печеночная недостаточность

    Нарушения со стороны кожи и
    подкожных тканей

    Часто

    Высыпания

    Нечасто

    Крапивница,
    зуд, пурпура, ангионевротический отек, реакция
    фоточувствительности

    Очень редко

    Тяжелые
    формы кожных реакций (например, мультиформная эритема, буллезные
    реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический
    эпидермальный некролиз)

    Частота неизвестна

    Острый
    генерализованный экзантематозный пустулез

    Нарушения
    со стороны почек и мочевыводящих путей

    Нечасто

    Различные
    формы нефротоксичности, например, тубулоинтерстициальный нефрит,
    нефротический синдром и почечная недостаточность

    Общие расстройства и реакции в
    месте введения

    Часто

    Утомляемость

    Редко

    Отечность

    При
    возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
    медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
    информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
    лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
    лекарственных препаратов
    РГП на ПХВ
    «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
    медицинских изделий» Комитет медицинского и
    фармацевтического и контроля МЗ РК http://www.ndda.kz

    Дополнительные
    сведения

    Состав
    лекарственного препарата

    Одна
    таблетка содержит

    активное
    вещество —
    ибупрофен 400 мг

    вспомогательные
    вещества:

    целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный,
    магния стеарат, кукурузный крахмал, оболочка (состав смеси для
    нанесения оболочки Опадрай II белый (85F18422): поливиниловый спирт,
    макрогол 3350, тальк, титана диоксид).

    Описание
    внешнего вида
    ,
    запаха, вкуса препарата

    Таблетки,
    покрытые оболочкой, белого или белого с сероватым оттенком цвета,
    овальные, двояковыпуклые.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10
    таблеток в контурной ячейковой упаковке из полимерной пленки ПВХ и
    фольги алюминиевой. Одну
    или две контурных ячейковых упаковок вместе с
    инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в
    пачку картонную.

    Срок
    годности

    3
    года.

    Не
    применять по истечении срока годности.

    Условия хранения

    Условия отпуска из аптек

  • По
    рецепту врача.

  • Сведения
    о производителе лекарственного препарата:

    ООО
    «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул.
    М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212)
    36-47-77, www.rubikon.by, email:
    secretar@rubikon.by

    Держатель
    регистрационного удостоверения:

    ООО
    «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул.
    М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212)
    36-47-77, www.rubikon.by, email:
    secretar@rubikon.by

    Наименование,
    адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
    организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
    (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
    ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
    лекарственного средства

    Представительство
    ООО «Рубикон» в Республике Казахстан

    Республика
    Казахстан, г. Алматы, ул. Егизбаева, д.7, корп.9, офис 174

    Тел.
    +7 702 61 21 999  

    Е-mail:
    rubikon.fn@mail.ru

    19_04_2212_p.pdf 0.71 кб
    19_04_2212_s.pdf 0.75 кб
    12._ЛВ_Ибуфлекс_400_19_.10_.21-1_.docx 0.05 кб
    Ибуфлекс_400_ЛВ_кз.docx 0.05 кб

    Отправить прикрепленные файлы на почту

    «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

    Состав

    Действующее вещество: ибупрофен — 400,000 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 184,800 мг; крахмал кукурузный — 36,000 мг; кремния диоксид коллоидный — 12,800 мг; магния стеарат — 6,400 мг.

    Состав оболочки: опадрай II 85F48105 Белый — 16,000 мг, в т.ч. поливиниловый спирт — 7,504 мг; макрогол-3350 — 3,776 мг; тальк — 2,784 мг; титана диоксид — 1,936 мг.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь абсорбция ибупрофена высокая. Быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

    После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 45 мин, при приеме во время еды — через 1-2 ч.

    Распределение

    Связь с белками плазмы крови — 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови.

    В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

    Метаболизм

    После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.

    Выведение

    Выводится почками, главным образом, в виде метаболитов и их конъюгатов (в неизмененном виде не более 1%), в меньшей степени экскретируется с желчью и выводится через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) -2 ч.

    Показания к применению

    • Головная боль;
    • мигрень;
    • зубная боль;
    • боль при дисменорее (болезненные менструации);
    • боль в спине;
    • мышечные и ревматические боли;
    • невралгия;
    • боль в суставах;
    • лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.

    Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата;
    • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в том числе в анамнезе;
    • эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
    • кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
    • тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA);
    • печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести или заболевание печени в активной фазе;
    • почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
    • подтвержденная гиперкалиемия;
    • период после проведения аортокоронарного шунтирования;
    • внутричерепное или другое кровотечение;
    • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
    • III триместр беременности;
    • для препарата в дозе 200 мг: детский возраст до 6 лет;
    • для препарата в дозе 400 мг: детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью:

    При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.

    Одновременный прием других НПВП; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность I-II триместр; период грудного вскармливания; пожилой возраст.

    Способ применения и дозы

    Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.

    Препарат предназначен только для кратковременного применения. Внимательно прочитайте инструкцию перед приемом препарата.

    Взрослые и дети старше 12 лет

    По 200 мг 3-4 раза в сутки.

    Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки.

    При приеме препарата в таблетках 400 мг интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 4 часа, и не разрешен прием у детей младше 12 лет.

    Дети от 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг)

    По 200 мг 3-4 раза в сутки.

    Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.

    Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг.

    Максимальная суточная доза для детей от 6-18 лет составляет 800 мг.

    Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года. Не применять по истечения срока годности.

    Особые указания

    Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу.

    У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм.

    Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.

    Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

    При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

    В период лечения не рекомендуется прием этанола.

    Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

    Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.

    Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (> 2400 мг/сутки).

    Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.

    Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

    Описание

    НПВП.

    Фармакодинамика

    Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), производным пропионовой кислоты.

    Механизм действия ибупрофена обусловлен неизбирательным ингибированием ферментов — циклооксигеназы 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2), приводящим к ингибированию синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

    Ибупрофен оказывает быстрое обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

    Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 ч.

    Побочные действия

    Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

    У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.

    Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

    Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

    Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто: реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота); редко: диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко: пептическая язва; перфорация или желудочно-кишечное кровотечение; мелена; кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста; язвенный стоматит; гастрит; частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит и желтуха.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.

    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль; очень редко: асептический менингит.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна: сердечная недостаточность; периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда); повышение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения: частота неизвестна: бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка.

    Лабораторные показатели

    Возможно:

    • снижение содержания гематокрита или гемоглобина;
    • увеличение времени кровотечения;
    • снижение концентрации глюкозы в плазме крови;
    • уменьшение клиренса креатинина;
    • повышение концентрации креатинина в плазме крови;
    • повышение активности «печеночных» трансаминаз.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности. Перед применением препарата Ибупрофен, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Период грудного вскармливания

    Имеются данные, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

    Взаимодействие

    При назначении препарата Ибупрофен необходимо учитывать его взаимодействие со следующими препаратами:

    Ацетилсалициловая кислота (за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом), поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

    Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

    С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

    Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

    Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих НПВП одновременно с ингибиторами ЛПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга функции почек после начала такого комбинированного лечения и периодически — в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

    Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

    Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

    Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

    Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

    Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.

    Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.

    Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

    Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

    Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

    Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

    Миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности.

    Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.

    Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.

    Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифалтицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.

    Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.

    Пероральные гипогликемические лекарственные средства, в том числе производные сульфонилмочевины, и инсулин: усиление действия препаратов.

    Антациды и колестирамин: снижение абсорбции.

    Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов.

    Эстрогены, этанол: повышенный риск возникновения побочных эффектов.

    Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

    Передозировка

    У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела.

    У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 ч.

    Симптомы

    : тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

    Лечение

    : симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении течения бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать управлять транспортными средствами и механизмами.

    Список литературы (источники):

    • Государственный реестр лекарственных средств
    • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    • Международная классификация болезней (МКБ-10)
    • Официальная инструкция от производителя

      Ибупрофен (Ibuprofen) инструкция по применению

      📜 Инструкция по применению Ибупрофен

      💊 Состав препарата Ибупрофен

      ✅ Применение препарата Ибупрофен

      📅 Условия хранения Ибупрофен

      ⏳ Срок годности Ибупрофен

      Безрецептурный препарат

      Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
      препаратов»

      Температура хранения: от 2 до 30 °С

      Описание лекарственного препарата

      Ибупрофен
      (Ibuprofen)

      Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.08.18

      Владелец регистрационного удостоверения:

      Лекарственные формы

      Безрецептурный препарат

      Ибупрофен

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

      рег. №: ЛП-000125
      от 11.01.11
      — Бессрочно

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

      рег. №: ЛП-000125
      от 11.01.11
      — Бессрочно

      Форма выпуска, упаковка и состав
      препарата Ибупрофен

      Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
      50 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

      Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
      10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
      50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

      Клинико-фармакологическая группа:

      НПВС

      Фармако-терапевтическая группа:

      НПВП

      Фармакологическое действие

      НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Подавляет противовоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетает циклооксигеназы 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в здоровых тканях, так и в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений.
      Жаропонижающее действие обусловлено уменьшением возбудимости терморегулирующих центров промежуточного мозга

      Фармакокинетика

      Ибупрофен быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, его Cmax в плазме достигаются через 1-2 часа после приема внутрь, в синовиальной жидкости — через 3 часа, связывается с белками плазмы на 99%.

      Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.

      Метаболизм ибупрофена протекает преимущественно в печени. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. Выводится почками в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится не более 1%), в меньшей степени — с желчью. Ибупрофен полностью выводится за 24 ч.

      Показания препарата

      Ибупрофен

      Симптоматическое лечение:

      • головной боли напряжения и мигрени;
      • суставной, мышечной боли;
      • боли в спине, пояснице, радикулита;
      • боли при повреждении связок;
      • зубной боли;
      • болезненных менструаций;
      • лихорадочных состояниях при простудных заболеваниях, гриппе;
      • ревматоидного артрита, остеоартроза.

      НПВП предназначены для симптоматической терапии, уменьшая боль и воспаление на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияют.

      Режим дозирования

      Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таблетках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток по 200 мг (или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.

      Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше во время или после еды. Не принимать чаще, чем через 4 часа.

      Не превышайте указанной дозы!

      Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней.

      Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.

      Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.

      Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз/сут. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч.

      Побочное действие

      В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает побочных эффектов.

      Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита), диарея, метеоризм, запор; изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.

      Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

      Со стороны органов чувств: нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушение зрения: токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).

      Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

      Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.

      Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

      Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

      Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

      Прочие: усиление потоотделения.

      Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).

      Противопоказания к применению

      • эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
      • воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
      • анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного препарата (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
      • печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
      • почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;
      • подтвержденная гиперкалиемия;
      • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
      • в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
      • беременность (III триместр);
      • детский возраст: до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг) — для таблеток 200 мг; до 12 лет — для таблеток 400 мг;
      • гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.

      С осторожностью: пожилой возраст, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нефротический синдром, КК менее 30-60 мл/мин, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), наличие инфекций Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, длительное использование НПВП, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременность (I-II) триместр, период лактации, курение, частое употребление алкоголя (алкоголизм), тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота; клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах и в период лактации следует назначать с осторожностью.

      Применение при нарушениях функции печени

      Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.

      С осторожностью при нефротическом синдроме, нарушении функции почек (КК менее 30-60 мл/мин).

      Применение при нарушениях функции почек

      Противопоказан при печеночной недостаточности или активном заболевании печени.

      Применение у детей

      Таблетки 200 мг не назначают детям в возрасте до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг); таблетки 400 мг — детям в возрасте до 12 лет.

      Применение у пожилых пациентов

      С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

      Особые указания

      При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

      Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

      При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

      В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя и видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Передозировка

      Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

      Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

      Лекарственное взаимодействие

      В терапевтических дозах ибупрофен не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.

      Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления — снижают риск развития гепатотоксического действия.

      Снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида.

      Снижает эффективность урикозурических препаратов.

      Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).

      Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.

      Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

      Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

      Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.

      Кофеин усиливает анальгезирующий (обезболивающий) эффект.

      При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

      Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.

      Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

      Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.

      Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

      Условия хранения препарата Ибупрофен

      В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступных для детей местах.

      Срок годности препарата Ибупрофен

      Условия реализации

      Без рецепта.

      СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
      (Россия)

      СИНТЕЗ ОАО

      640008 Курган, Конституции пр-т 7
      Тел.: (3522) 48-16-89; Факс: (3522) 48-19-77

      Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

      Аналоги препарата

      • Бруфен СР
        (ABBOTT LABORATORIES, Германия)

      • Бумидол®
        (ГРОТЕКС, Россия)

      • Деблок
        (ALKALOID AD Skopje, Республика Северная Македония)

      • Ибупирин
        (ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)

      • Ибупирин Кидс
        (ДАНСОН-БГ, Болгария)

      • Ибупрофен
        (ТЕХНОФАРМ, Россия)

      • Ибупрофен
        (ШЛС ФАРМА, Россия)

      • Ибупрофен
        (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)

      • Ибупрофен
        (МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)

      • Ибупрофен
        (СИНТЕЗ, Россия)

      Все аналоги
      (60)

      Цены в аптеках Минск

      Ибуфлекс 400, таблетки, 400 мг ×10

      покрытые оболочкой, Рубикон, Беларусь • Без рецепта

      Ибуфлекс 400, таблетки, 400 мг ×20

      покрытые оболочкой, Рубикон, Беларусь • Без рецепта

      Аналоги

      Нимесулид фармлэнд, таблетки, 100 мг ×20

      Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта

      Найз, таблетки, 100 мг ×20

      Др. Редди`с, Индия • Без рецепта

      Налгезин, таблетки, 275 мг ×10

      покрытые пленочной оболочкой, КРКА, Словения • Без рецепта

      Ибуклин, таблетки, 400 мг+325 мг ×20

      покрытые оболочкой, Др. Редди`с, Индия • Без рецепта

      Ибуклин экспресс, порошок, 400 мг+325 мг 5 г ×9

      для приготовления раствора для приема внутрь, Др. Редди`с, Индия • Без рецепта

      Понравилась статья? Поделить с друзьями:
      0 0 голоса
      Рейтинг статьи
      Подписаться
      Уведомить о
      guest

      0 комментариев
      Старые
      Новые Популярные
      Межтекстовые Отзывы
      Посмотреть все комментарии
    • Omron e5cc инструкция на русском настройка
    • Ацетилсалициловая кислота инструкция по применению беременным
    • Цистоплюс таблетки инструкция по применению взрослым
    • Как пить кальций д3 никомед взрослым инструкция по применению
    • Инструкция по изготовлению икры осетровых рыб